Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - leuprorelinacetat - implantat - 5 mg - leuprorelinacetat 5,25 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - leuprorelinacetat - implantat - 5 mg - leuprorelinacetat 5,25 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - leuprorelinacetat - implantat - 5 mg - leuprorelinacetat 5,25 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - leuprorelinacetat - implantat - 5 mg - leuprorelinacetat 5,25 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macure pharma aps - cetirizindihydroklorid - oral lösning - 1 mg/ml - glycerol 85% hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; cetirizindihydroklorid 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - cetirizin

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macure pharma aps - cetirizindihydroklorid - orala droppar, lösning - 10 mg/ml - glycerol 85% hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - cetirizin

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisad sedation - neuroleptika - för sedering av vuxna intensivvårdspersoner som kräver en sederingsnivå inte djupare än upphetsning som svar på verbal stimulering (motsvarande richmond agitation-sedation scale (rass) 0 till -3).

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidintartrat - hudsjukdomar - andra dermatologiska preparat - mirvaso är indicerat för symptomatisk behandling av rosacea i ansiktsutrymmet hos vuxna patienter.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - famciklovir - filmdragerad tablett - 500 mg - famciklovir 500 mg aktiv substans